В условиях единообразия законодательства в сфере обращения лекарственных препаратов на пространстве Евразийского экономического союза (ЕАЭС) импортерам необходимо уделять пристальное внимание нормативным требованиям.
ФТС России напоминает о нормах, закрепленных в Решении Совета ЕЭК № 78 от 3 ноября 2016 года. Важным этапом данного процесса является приведение всех препаратов, зарегистрированных в государствах-членах Союза, в соответствие с едиными стандартами права ЕАЭС. Переходный период истекает 31 декабря 2025 года.

Требования к таможенному оформлению

Для ввоза лекарственных средств на единую таможенную территорию ЕАЭС обязательным условием является предоставление сведений о включении препарата в реестр зарегистрированных лекарственных средств ЕАЭС или в национальный государственный реестр страны-члена Союза. Данное требование распространяется на ряд таможенных процедур, включая выпуск для внутреннего потребления и реимпорт. Выпуск товаров для свободного обращения возможен исключительно при наличии актуальной записи в соответствующем реестре.

Соблюдение установленных правил является неотъемлемой частью обеспечения законного оборота фармацевтической продукции. Таким образом, импортерам следует заблаговременно проверить документацию на свои товары и принять необходимые меры для соответствия регуляторным стандартам Евразийского экономического союза.